Ամեն տարի FDA-ի խորհրդատուները հանդիպում են՝ որոշելու, թե գրիպի որ շտամները պետք է ներառվեն գալիք պատվաստումներում: Նշվում է, որ հանդիպման ժամկետը կրիտիկական է պատվաստանյութերի արտադրության համար պահանջվող ժամանակի պատճառով:
Ընտրվելուց հետո արտադրողներից մոտ վեց ամիս է պահանջվում մեծ քանակությամբ պատվաստանյութ արտադրելու համար: Այս գործընթացի ցանկացած զգալի ուշացում կարող է նշանակել, որ պատվաստանյութը պատրաստ չի լինի գրիպի հաջորդ սեզոնին:
«Թրամփի վարչակազմը չեղարկել է ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության պատվաստանյութերի վերաբերյալ խորհրդատվական կոմիտեի առաջիկա նիստը, որը կարող է բարդացնել գալիք սեզոնի համար գրիպի դեմ պատվաստումների պատրաստման աշխատանքները», - գրել է գործակալությունը։
Կասեցվել է «Ծիրան» սուպերմարկետում գործող հացի արտադրամասի գործունեությունը՝ սանիտարական խախտումների...
Հուլիսը եղել է BYD-ի ամենահաջող ամիսը
ԵԱՏՄ-ի արտոնյալ առևտրային գործընկերների թիվը կավելանա․ անդամ երկրներն առանցքային փաստաթղթեր են ստորա...
ԲՏԱ նոր փոխնախարարը սովորել է Նիդերլանդներում
«ՑԱՅԳ» հեռուստաընկերությունն իրականացնում է «Շիրակցու խոսք» ծրագիրը
«Նաիրի» կինոթատրոնը կներկայացնի իր վերանորոգված մուտքը. սպասվում է տոնական միջոցառում
Սաակաշվիլիի կուսակցությունը վերափոխման է ենթարկվում
Վարչապետ Փաշինյանը երկօրյա աշխատանքային այցով մեկնել է Ղրղզստան
Որքան է կազմում ՀՀ մշտական բնակչությունը
ՆԳՆ քրեական ոստիկանները թմրամիջոցի իրացման դեպք են բացահայտել․ առգրավվել է մարիխուանայով 72 փաթեթ